Benzeno sulfonata acido

Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acido aŭ C₆H₅SO₃H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.

Proprecoj

Benzeno sulfonata acido elmontras reakciojn tipajn de aliaj aromataj sulfonataj acidoj, formante sulfonamidojn, sulfonilajn kloridojn kaj esterojn. Supre ol 220 °C la sulfonigo inversiĝas. Senhidratigo de fosfora kvinoksido donas benzenosulfonatan anhidridon. Konvertado al la koresponda benzenosulfonila klorido efektiviĝas kun fosfora kvinklorido. Ĝi estas forta acido kiam dissociita en akvo. Saloj de benzeno sulfonata acido uzatas en farmaciaĵoj kaj konatas kiel bezilatoj.^[1]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de benzeno kaj sulfura trioksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfonigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per traktado de benzenosulfonila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de benzenosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 4

Preparado per reduktado de benzenosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

Preparado per traktado de natria benzenosulfonato kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per interagado de benzeno kun sulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado per traktado de benzeno kun sulfurila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Sapigo de la benzenosulfonata acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Esterigo de la benzenosulfonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado de "benzenosulfonilamido" per amonolizo de la benzenosulfonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero: 7790-94-5) per traktado de benzenosulfonata acido kun kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Reakcio 6

Reakcio kun sodamido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun nitrozila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

YouTube

Vidu ankaŭ

Benzenosulfinata acido

Literaturo

Sigma Aldrich
Chemical Book
Chemicalland21
Centroj por Kontrolo kaj Preventado de Malsanoj
Toxipedia Arkivigite je 2016-03-27 per la retarkivo Wayback Machine
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai

Referencoj

↑ Trihalomethanes—Advances in Research and Application: 2013 Edition ...

Portalo pri Kemio

Kategorio Benzeno sulfonata acido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Trihalomethanes—Advances in Research and Application: 2013 Edition ...

[1]