Benzila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila acetato
Benzyl acetate 200.svg
Plata kemia strukturo de la Benzila acetato
Benzyl acetate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila acetato
Pancrace Bessa00.jpg
Benzila acetato troviĝas en la Cydonia vulgaris
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de benzilo
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo 140-11-4
ChemSpider kodo 13850405
PubChem-kodo 8785
Merck Index 15,1126
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 150.177g·mol-1
Denseco 1.054g cm−3
Fandpunkto -51 °C
Bolpunkto 213 °C
Refrakta indico  1,5232
Ekflama temperaturo 102 °C
Memsparka temperaturo 460 °C
Acideco (pKa) 15.4
Solvebleco Akvo:26.8 mg/mL
Mortiga dozo (LD50) 2490 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R37 R38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj [1]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P233, P261, P264, P271, P273, P280, P302, P304, P305, P312, P313, P313, P321, P332, P337, P338, P340, P351, P352, P362, P391, P403, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetato de benzilo estas organika komponaĵo, estero enhavanta unu benzenan ringon kaj unu acetatan grupon. Ĝi estiĝas per kondensiĝo de la benzoata alkoholo kaj acetata acido. Benzila acetato prezentas agrablan odoron je jasmeno kaj estas trovata en multaj fruktoj, floroj kaj plantoj tiaj kiaj (Jasminium grandiflorum, Cananga odorata, Hyacinthus orientalis, Gardenia jasminoides, marmeloso, Cydonia vulgaris, Medicago sativa kaj en la fungo de la specimeno Agaricus.[2]

Ĝi uzatas kiel nutroaldonaĵo en fruktaj gustigiloj kaj kiel ingredienco en parfumoj kaj estas vaste uzata kiel odorigilo en sapoj, detergentoj kaj incensoj. La homa korpo estas grande ekspoziciita al la benzila acetato per ingestado, haŭto-aplikado kaj inhalado. Eksperimentoj faritaj en musoj konkludis ke granda estas la probableco je hepata adenomo kaj ĝi prezentas karcinomogenajn proprecojn.

Ratoj submetitaj al tiuj eksperimentoj ankaŭ prezentis stomako-kanceron kaj pankreatan adenomon. Benzila acetato estas facile solvebla en lipidoj kaj do ĝi estas rapide absorbita de la gastrointesta sistemo, pulmoj kaj per haŭto. Ĝi ankaŭ estas unu el la multaj substancoj kiuj estas altiraĵoj al virseksaj specimenoj de orkidabeloj, kiuj laŭŝajne kolektas la kemiaĵon por sintezi la feromonojn.

Ĝi ordinare uzatas kiel logaĵo por altiri kaj kapti ĉi-abelojn por eksperimentoj. Benzila acetato same uzatas kiel solvanto en plastaj kaj rezinaj fabrikado, celuloza acetato, nitratoj, oleoj, lakoj, polurigiloj kaj farboj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+benzila alkoholobenzila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+benzila alkoholobenzila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+acetata acidobenzila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+benzila kloridobenzila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila formiato+metila acetatobenzila acetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+acetata acidobenzila acetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila acetato:

benzila acetato+akvobenzila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila acetato:

benzila acetato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila acetato:

benzila acetatoacetaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila acetato+anizila cinamatobenzila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

benzila acetato+klorida acidoacetata acido+benzila klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila acetato+amoniakoacetamido+benzila alkoholo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]