Benzila cianido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila cianido
benzila cianido
Plata kemia strukturo de la Benzila cianido
benzila cianido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-aceto-nitrilo
  • Fenil-aceto-nitrilo
  • α-tolueno-nitrilo
  • ω-ciano-tolueno
Kemia formulo
C8H7N
CAS-numero-kodo 140-27-4
ChemSpider kodo 13839308
PubChem-kodo 8794
Merck Index 15,1134
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskoza likvaĵo
Molmaso 117.151g·mol-1
Denseco 1.015g cm−3
Fandpunkto -24 °C
Bolpunkto 233 °C
Refrakta indico  1,5230[1]
Ekflama temperaturo 102 °C
Memsparka temperaturo 590 °C
Acideco (pKa) 21.9
Solvebleco Akvo:1.7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R24 R26 R23/24/25
Sekureco S28 S36/37 S45 S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3]
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H311, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P310, P312, P320, P321, P330, P352, P361, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)


Cianido de benzilo estas organika kombinaĵo, senkolora oleeca likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo kaj etero kaj antaŭanto de pluraj aromataj substancoj kaj grava ingredienco de sennombraj komponaĵoj en organika kemio, tiaj kiaj penicilinoj, amfetaminoj, fenobarbitalo, metil-fenidil-acetato, esteroj, parfumoj kaj gustigiloj.

Ĝi suferas eksplodajn reakciojn kun oksidigantoj, natria hipoklorito kaj litio-aluminia hidrido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj startiga materialo en la sintezo de fungicidoj, antibiotikaĵoj kaj aliaj farmaciaĵoj. La parta hidrolizo de la benzila cianido rezultas en estigo de fenilacetamido, konata anti-konvulsiilo.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la benzila cianido
Sintezo de benzila cianido ekde la benzila klorido.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la fenila aceto-nitrilo
Sintezo de Fenila aceto-aceto-nitrilo ekde la benzila cianido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]