Benzila formiato

Benzila formiato
Plata kemia strukturo de la Benzila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila formiato
Benzila formiato estas nature trovata en la Rosa rugosa.
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de benzilo Etanato de benzilo Benzila estero de la metanata acido Benzila estero de la formiata acido
Kemia formulo	C8H8O2
CAS-numero-kodo	104-57-4
ChemSpider kodo	7422
PubChem-kodo	7708
Merck Index	15,1137
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikoto
Molmaso	136,15 g·mol−1
Denseco	1,081g cm−3
Bolpunkto	202 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5120
Ekflama temperaturo	82 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3280 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S21 S22 S23 S36/37 S39 S60
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila formiato aŭ C₈H₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj benzila alkoholo, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikto, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Benzila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de benzila klorido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj benzila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter benzila acetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per transigo de la benzila radikalo inter benzila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la benzila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter benzila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido: ':

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la formamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Molbase
• The Good Scents Company
• Monographs on Fragrance Raw Materials
• Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
• Encyclopedia of Food and Color Additives
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Synthetic Perfumes