Benzila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila heksanoato
benzila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Benzila heksanoato
benzila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila heksanoato
Cow Parsnip.jpg
Benzila heksanoato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la histoj de la Heracleum paphlagonicum.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la heksanoata acido
  • Benzila estero de la kaproata acido
  • Heksanoato de benzilo
  • Kaproato de benzilo
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo 6938-45-0
ChemSpider kodo 21852
PubChem-kodo 23367
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 206,285 g·mol-1
Denseco 0,978g cm−3[1]
Bolpunkto 278°C[2]
Refrakta indico  1,486
Ekflama temperaturo 105,3 °C
Solvebleco Akvo:0,02 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila heksanoatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanoata acido kaj benzila alkoholo. Benzila heksanoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila heksanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila heksanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanoata acido+benzila alkoholobenzila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+benzila alkoholobenzila heksanoato+heksanoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+heksanoata acidobenzila heksanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria heksanoatobenzila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+etila heksanoatobenzila heksanoato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+heksanoata acidobenzila heksanoato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila kaproato+benzila alkoholobenzila heksanoato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila heksanoato:

benzila heksanoato+akvoheksanoata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila heksanoato:

benzila heksanoato+natria hidroksidonatria heksanoato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila heksanoato+benzoata acidobenzila benzoato+heksanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila heksanoato+alila alkoholoalila kaproato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila heksanoato:

benzila heksanoatoheksanalo+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila heksanoato+amoniakokaproatamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila heksanoato+klorida acidoheksanoata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]