Benzila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Benzila heptanoato)
Benzila heptanato
benzila heptanato
Plata kemia strukturo de la Benzila heptanato
benzila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de Benzilo
Kemia formulo
C14H20O2
CAS-numero-kodo 5454-21-7
ChemSpider kodo 71862
PubChem-kodo 79554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 220,3074 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto 295,3°C[1]
Refrakta indico  1,4925
Ekflama temperaturo 107,1 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila heptanatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj benzila alkoholo. Benzila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+benzila alkoholobenzila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+benzila alkoholobenzila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+heptanata acidobenzila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria heptanatobenzila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+etila heptanatobenzila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+heptanata acidobenzila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+benzila alkoholobenzila heptanato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila heptanato:

benzila heptanato+akvoheptanata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila heptanato:

benzila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila heptanato+benzoata acidobenzila benzoato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila heptanato+alila alkoholoalila heptanato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila heptanato:

benzila heptanatoheptanalo+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila heptanato+amoniakoheptanamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila heptanato+klorida acidoheptanata acido+benzila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]