Benzila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Benzila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila izobuterato
Benzyl isobutyrate.png
Plata kemia strukturo de la Benzila izobuterato
Benzyl isobutyrate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de benzilo
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 103-28-6
ChemSpider kodo 7646
PubChem-kodo 7363
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 178.2277g·mol-1
Denseco 1.014g cm−3
Bolpunkto 229 °C
Refrakta indico  1,4978
Ekflama temperaturo 95.5 °C
Solvebleco Akvo:15.7 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izobuterato estas organika komponaĵo devenanta el reakcio inter izobuterata acido kaj la benzila klorido, estera substanco kie la karbonila grupo de la izobutanoata acido substituiĝas de la benzoila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun odoro je jasmeno, floroj kaj fruktoj, solvebla en alkoholo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj kaj nesolvebla en glicerino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+benzila alkoholobenzila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+benzila alkoholobenzila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+izobuterata acidobenzila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria izobuteratobenzila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+benzila benzoatobenzila izobuterato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+izobuterata acidobenzila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+benzila alkoholobenzila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila izobuterato:

benzila izobuterato+akvobenzila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila izobuterato:

benzila izobuterato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter benzila izobuterato kaj acetata acido:

benzila izobuterato+acetata acidobenzila acetato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila izobuterato+geraniologeranila izobuterato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila izobuterato:

benzila izobuteratoizobuteraldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila izobuterato+amoniakoizobuteramido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

benzila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]