Benzila karbonato

Benzila karbonato
Bastona kemia strukturo de la Benzila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la karbonata acido Karbonato de benzilo
Kemia formulo	C15H14O3
CAS-numero-kodo	3459-92-5
ChemSpider kodo	69448
PubChem-kodo	77002
Fizikaj proprecoj
Molmaso	242,274 g·mol-1
Fandpunkto	29°C
Bolpunkto	360°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5485
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S9 S16 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila karbonato aŭ C₁₅H₁₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj benzila alkoholo. Benzila karbonato estas kemia reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de karbonata acido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj benzila alkoholo:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila karbonato kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio inter fosgeno kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio inter ureo kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• ChemSynthesis
• ChemSrc
• Biocatalysis
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Phosgenations: A Handbook
• Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis
• Multicatalyst System in Asymmetric Catalysis
• Index Volume

Vidu ankaŭ

• Karbonatoj