Benzila krotonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila krotonato
benzila krotonato
Plata kemia strukturo de la Benzila krotonato
benzila krotonato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila krotonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la krotonata acido
  • Krotonato de benzilo
Kemia formulo
C11H12O2
CAS-numero-kodo 65416-24-2
ChemSpider kodo 4511996
PubChem-kodo 5356259
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 176,216 g·mol-1
Denseco 1,029g cm−3[1]
Bolpunkto 250,7°C
Refrakta indico  1,515
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24/25
Sekureco S36/37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila krotonatoC11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj benzila alkoholo. Benzila krotonato estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

krotonata acido+benzila alkoholobenzila krotonato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

krotonata anhidrido+benzila alkoholobenzila krotonato+krotonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+krotonata acidobenzila krotonato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria krotonatobenzila krotonato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+etila krotonatobenzila krotonato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+krotonata acidobenzila krotonato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila krotonato+benzila alkoholobenzila krotonato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila krotonato:

benzila krotonato+akvokrotonata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila krotonato:

benzila krotonato+natria hidroksidonatria krotonato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila krotonato+benzoata acidobenzila benzoato+krotonata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila krotonato+alila alkoholoalila krotonato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila krotonato:

benzila krotonatokrotonaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila krotonato+amoniakokrotonamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila krotonato+klorida acidokrotonata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]