Benzila krotonato
Benzila krotonato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila krotonato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila krotonato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 65416-24-2 | |
ChemSpider kodo | 4511996 | |
PubChem-kodo | 5356259 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 176,216 g·mol-1 | |
Denseco | 1,029g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 250,7°C | |
Refrakta indico | 1,515 | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R24/25 | |
Sekureco | S36/37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila krotonato aŭ C11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj benzila alkoholo. Benzila krotonato estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de krotonata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de krotonata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj krotonata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria krotonato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila krotonato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj krotonata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila krotonato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la benzila krotonato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la benzila krotonato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la benzila krotonato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Toxic substances control act
- Studies in Natural Products Chemistry: Stereoselective Synthesis
- Organic Syntheses
- User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients