Dibenzila okzalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Benzila oksalato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dibenzila okzalato
dibenzila okzalato
Plata kemia strukturo de la dibenzila okzalato
dibenzila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la dibenzila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • benzila estero de la okzalata acido
  • okzalato de benzilo
  • dibenzila etandiato
Kemia formulo
C16H14O4
CAS-numero-kodo 7579-36-4
ChemSpider kodo 74057
PubChem-kodo 82058
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 270,284 g·mol-1
Denseco 1,212g cm−3[1]
Fandpunkto 80°C[2]
Bolpunkto 388,7°C
Refrakta indico  1,5447
Ekflama temperaturo 171,4 °C
Acideco (pKa) 1,46
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 375 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dibenzila okzalatoC16H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj benzila alkoholo. Dibenzila okzalato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dibenzila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dibenzila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2benzila alkoholobenzila okzalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

okzalata anhidrido+2benzila alkoholobenzila okzalato+2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2benzila kloridodibenzila okzalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria okzalato+2benzila kloridodibenzila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

difenila okzalato+2benzila formiatodibenzila okzalato+2fenila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2benzila acetatodibenzila okzalato+2acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dietila okzalato+2benzila alkoholodibenzila okzalato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la dibenzila okzalato:

dibenzila okzalato+2akvookzalata acido+2benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila okzalato:

benzila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dibenzila okzalato+2benzoata acidookzalata acido+2benzila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

dibenzila okzalato+2metanolodimetila okzalato+2benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la dibenzila okzalato:

dibenzila okzalatoglioksalo+2benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

dibenzila okzalato+2amoniakookzalamido+2benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dibenzila okzalato+2klorida acidookzalata acido+2benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.