Dubenzila okzalato

Dubenzila okzalato
Plata kemia strukturo de la dubenzila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la dubenzila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
benzila estero de la okzalata acido okzalato de benzilo dubenzila etandiato
Kemia formulo	C16H14O4
CAS-numero-kodo	7579-36-4
ChemSpider kodo	74057
PubChem-kodo	82058
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	270,284 g·mol−1
Denseco	1,212g cm−3
Fandpunkto	80 °C
Bolpunkto	388,7 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5447
Ekflama temperaturo	171,4 °C
Acideco (pKa)	1,46
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	375 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila okzalato aŭ C₁₆H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj benzila alkoholo. Dubenzila okzalato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de difenila okzalato kaj benzila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj benzila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dietila okzalato kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dubenzila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la dubenzila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
• Electrochemical Reactions and Mechanisms in Organic Chemistry
• Organic Chemical Analysis
• Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
• Perfumery and Essential Oil Record
• of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Heterogeneous Catalysis in Organic Chemistry
• Amino Acids and Peptides