Benzila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila salikato
benzila salikato
Plata kemia strukturo de la Benzila salikato
benzila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila salikato
Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la salikata acido* Metanofenila estero de la hidroksobenzoata acido

Kemia formulo
C14H12O3
CAS-numero-kodo 118-58-1
ChemSpider kodo 8363
PubChem-kodo 8060
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 228,247 g·mol-1
Denseco 1,171g cm−3
Fandpunkto 41°C[1]
Bolpunkto 172°C
Refrakta indico  1,5805
Ekflama temperaturo 137 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2227 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R43
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H319, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila salikatoC14H12O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj benzila alkoholo, senkolora aŭ blanka likvaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Salikato de benzilo ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+benzila alkoholobenzila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+benzila alkoholobenzila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+salikata acidobenzila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+benzila kloridobenzila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila salikato+benzila acetatobenzila salikato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila acetato+salikata acidobenzila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila salikato+benzila alkoholobenzila salikato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila salikato:

benzila salikato+akvobenzila alkoholo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila salikato:

benzila salikato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter benzila salikato kaj benzoata acido:

benzila salikato+benzoata acidobenzila benzoato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter benzila salikato kaj metanolo:

benzila salikato+metanolometila salikato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila salikato:

benzila salikatosalikilaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila salikato+amoniakosalikilamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

benzila salikato+klorida acidosalikata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]