Benzila tiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila tiocianato
benzila tiocianato
Bastona kemia strukturo de la Benzila tiocianato
benzila tiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tiocianato
Benzila tiocianato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la semoj de la Alliaria petiolata.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la tiocianata acido
  • Tiocianato de benzilo
Kemia formulo
C8H7NS
CAS-numero-kodo 3012-37-1‎
ChemSpider kodo 17163
PubChem-kodo 18170
Fizikaj proprecoj
Aspekto helflava likvaĵo
Molmaso 149,211 g·mol−1
Denseco 1,327g cm−3
Fandpunkto 39 °C[1]
Bolpunkto 230 °C
Refrakta indico  1,6017
Ekflama temperaturo 110 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila tiocianato C7H7-S-C≡N estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiocianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tiocianato estas helflava likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj konservaĵo en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de katalizilo. Benzila tiocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tiocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tiocianata acido+benzila alkoholobenzila tiocianato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tiocianata anhidrido+benzila alkoholobenzila tiocianato+tiocianata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+tiocianata acidobenzila tiocianato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria tiocianatobenzila tiocianato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+metila tiocianatobenzila tiocianato+metila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+tiocianata acidobenzila tiocianato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiocianato kaj benzila alkoholo:

etila tiocianato+benzila alkoholobenzila tiocianato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila tiocianato:

benzila tiocianato+akvotiocianata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila tiocianato:

benzila tiocianato+natria hidroksidonatria tiocianato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila tiocianato+benzoata acidobenzila benzoato+tiocianata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila tiocianato+etanoloetila tiocianato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila tiocianato:

benzila tiocianatotiocianata acido+tolueno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3 en akva medio:

benzila tiocianato+akvo+amoniakobenzila alkoholo+tioureo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila tiocianato+klorida acidotiocianata acido+benzila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]