Benzila triklorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila triklorido
Benzotrichloride.png
Plata kemia strukturo de la Benzila triklorido
Benzotrichloride-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila triklorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Triklorido de benzilo
  • Benzo-triklorido
  • Triklorido de benzeno
  • Triklorido de tolueno
  • Fenil-kloroformo
  • Triklorometil-benzeno
  • Klorido de benzilidino
Kemia formulo
C7H5Cl3
CAS-numero-kodo 98-07-7
ChemSpider kodo 13882366
PubChem-kodo 7367
Merck Index 15,1112
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora koroda likvaĵo
Molmaso 195,467 g·mol-1
Denseco 1,3756g cm−3
Fandpunkto -5 °C
Bolpunkto 220,8 °C
Refrakta indico  1,5580
Ekflama temperaturo 108 °C
Memsparka temperaturo 211 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 702 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R23 R41 R45 R23 R37/38
Sekureco S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H331, H335, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P311, P312, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila trikloridoC7H5Cl3, ankaŭ konata kiel triklorotolueno, estas organika aromata komponaĵo de kloro kun tolueno, senkolora likvaĵo kun korodaj proprecoj ĉefe uzata kiel interaĵo en la preparado de kemiaj produktoj kiel tinkturoj kaj farmaciaĵoj.

Ĝi estas klasata kiel ekstreme danĝera substanco fare de la saninstitutoj kaj estas submetita al striktaj raportaj postuloj de la instalaĵoj kiuj produktas, enstokigas aŭ uzas ĝin en signifoplenajn kvantojn. Benzotriklorido estas nesolvebla en akvo ĉe meditemperaturo kaj malkomponiĝas en ĝia ĉeesto, tamen ĝi estas solvebla en alkoholo, benzeno kaj etero. Ĝi estas irita substanco al okuloj kaj haŭto kaj oni suspektas ke ĝi estas karcinomogena. La mortigaj dozoj estas tre malaltaj kaj ĝi posedas toksajn efikojn sur la centra nervosistemo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tolueno kun kloro en ĉeesto de 2% da fosfora triklorido donante trikloridon de benzilo kaj kloridan acidon;

Tolueno+ 3kloro Triklorido de benzilo+3 Klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tolueno kun klorido de tionilo donante kiel kromproduktojn kloridan acidon, sulfuran duoksidon kaj dusulfuran dukloridon:

Tolueno Triklorido de benzilo+3 Klorida acido+2Sulfura duoksido+Dusulfura duklorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Trifluoro-tolueno (CAS-numero 98-08-8) estas koroda senkolora likvaĵo uzata kiel krudmaterialo en la produktado de pesticidoj kaj farmaciaĵoj, ĝi estas sintezebla per traktado de triklorido de benzilo kun kalia fluorido:

Triklorido de benzilo trifluorido de benzilo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Triklorido de benzilobenzoata acido+3 Klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

Trifluoro-acetata acido estas preparata per metodo kiu ilustras la stabilecon kaj senaktivecon inter karbonaj kaj fluoraj ligiloj. Kiam benzotriklorido estas traktata kun arĝento aŭ antimono, la rezultanta benzotrifluorido povas forte oksidiĝi kaj la benzena ringo estos tute detruita.[5]

Triklorido de benzilotrifluorido de benzilo trifluoro-acetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]