Benzimidazolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzimidazolo
Benzimidazole.svg
Plata kemia strukturo de la Benzimidazolo
Benzimidazole-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Benzimidazolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Azaindolo
  • Benziminazolo
  • Benzoglioksalino
Kemia formulo
C7H6N2
CAS-numero-kodo 51-17-2
ChemSpider kodo 5593
PubChem-kodo 5798
Merck Index 15,1083
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 118.14 g·mol-1
Denseco 1.23 g cm−3
Fandpunkto 170 °C
Bolpunkto >360 °C
Ekflama temperaturo 208 °C
Acideco (pKa)
  • 12.8 (por la benzimidazolo)
  • 5.6 (por la konjuga bazo)
Solvebleco Akvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2910 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R20 R21 R22 R36 R37 R38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus.

La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo de Wundt (1878)[1]:Benzimidazolo estas preparata per kondensiĝo de la o-fenileno-duamino kun formiata acido per senhidratigo de du akvo-molekuloj:[2]
Sintezo de Benzimidazolo ekde la o-fenileno-duamino.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]