Benzofurano
| 2-Benzofurano | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Benzofurano | |||
 | |||
| Tridimensia strukturo de la Benzofurano | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Izobenzofurano | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 271-89-6 | ||
| ChemSpider kodo | 8868 | ||
| PubChem-kodo | 9223 | ||
| Merck Index | 15,1090 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun aroma odoro | ||
| Molmaso | 118.135 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.095 g cm−3 | ||
| Fandpunkto | −18 °C | ||
| Bolpunkto | 175 °C | ||
| Refrakta indico | 1,567 | ||
| Ekflama temperaturo | 56.1 °C | ||
| Acideco (pKa) | -3.4 | ||
| Solvebleco | Akvo:
| ||
| Mortiga dozo (LD50) | |||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Risko | R10 R40 R52 | ||
| Sekureco | S16 S36/37 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H351, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P281, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
2-Benzofurano estas heterocikla komponaĵo konsistante je fanditaj benzenaj kaj furanaj ringoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kaj devenas el la terkarbo. Benzofurano estas la baza ringo al multaj kunrilataj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.
Proprecoj[redakti | redakti fonton]
Rezisto al antibiotikoj nuntempe estas la plej grava problemo en la tuta globo kaj ekzistas urĝa neceso je disvolvado de novaj terapeŭtikaj agentoj. Kvankam multaj klasoj da aktivaj kombinaĵoj estis establigitaj kiel efikaj derivaĵoj en pluraj kampoj de la antimikrobaj terapioj, ĝi nun oni ne trovis vastan aplikadon kontraŭ kelkajn mortigajn mikrobojn.
Lastatempe, komponaĵoj estis disvolvitaj kiuj alportis kelkajn solvojn por la proponitajn problemojn. Ekzemple, plibonigita biodisponebleco estas unu el la celoj konkeritaj kun la plej multaj el la lastatempaj komponaĵoj, permesante ĉiutagan dozadon. Benzofurano kaj ĝiaj derivaĵoj daŭre montriĝis adekvataj strukturoj, ekzistantaj en naturaj kaj sintezaj produktoj kun vasta gamo da biologiaj kaj farmakologiaj aplikoj.
Do, konsiderinda atento lastatempe fokusiĝas sur la malkovro de novaj drogoj en la kampoj de drogaj eksperimentoj kaj disvolvadoj. Kelkaj benzofuranaj derivaĵoj tiaj kiaj la psoraleno kaj la angelicino estas uzataj por la traktado de haŭtomalsanoj ekzemple de haŭtokancero kaj psoriazo.
La ekskluzivaj strukturaj karakterizaĵoj de la benzofurano kaj ĝiaj vastaj amasoj da biologiaj aktivecoj igas ĝin ian privilegiplenan strukturon en la kampo de la drogo-malkovroj, aparte en la serĉo de efike antimikrobaj medicinaĵoj.[4]
Sintezo[redakti | redakti fonton]
- Benzofurano estas preparebla per senhidrogenigo de la o-etila fenolo:
Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]
-
Aŭrono -
Psoraleno -
Angelicino -
Dubenzofurano -
Nitrofurano
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Organic Chemistry Portal
- Synthesis of Benzofuran Derivatives
- Chemical Book
- Chemicalland21
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Benzofurans, A. Mustafa
- Organic Chemistry Portal
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters
- ↑ Collin, G.; Höke, H. (2007). "Benzofurans". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
- ↑ PubChem
- ↑ Benzofuran: an emerging scaffold for antimicrobial agents
| Derivaĵoj de la indano | ||||||||
 |
 |
 |
 |
 | ||||
|
|
||||||||
|
|
|
|
| ||||
|
|
||||||||
thiophene_200.svg) |
|
|
|
| ||||
|
|
||||||||
