Benzofurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Benzofurano
Benzofuran 200.svg
Plata kemia strukturo de la Benzofurano
Benzofuran-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Benzofurano
Benzoisofuran.png
Plata kemia strukturo de la Izobenzofurano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kumarono
Kemia formulo
C8H6O
CAS-numero-kodo 271-89-6
ChemSpider kodo 8868
PubChem-kodo 9223
Merck Index 15,1090
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
kun aroma odoro
Molara maso 118.135 g·mol-1
Denseco 1.095 g cm−3
Fandpunkto -18 °C
Bolpunkto 175 °C
Refrakta indico  1,567
Ekflama temperaturo 56.1 °C
Acideco (pKa) -3.4
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R40 R52
Sekureco S16 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Irita
Xi
Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P281, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzofurano estas heterocikla komponaĵo konsistante je fanditaj benzenaj kaj furanaj ringoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kaj devenas el la terkarbo. Benzofurano estas la baza ringo al multaj kunrilataj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.

Proprecoj[redakti | redakti fonton]

Rezisto al antibiotikoj nuntempe estas la plej grava problemo en la tuta globo kaj ekzistas urĝa neceso je disvolvado de novaj terapeŭtikaj agentoj. Kvankam multaj klasoj da aktivaj kombinaĵoj estis establigitaj kiel efikaj derivaĵoj en pluraj kampoj de la antimikrobaj terapioj, ĝi nun oni ne trovis vastan aplikadon kontraŭ kelkajn mortigajn mikrobojn.

Lastatempe, komponaĵoj estis disvolvitaj kiuj alportis kelkajn solvojn por la proponitajn problemojn. Ekzemple, plibonigita biodisponebleco estas unu el la celoj konkeritaj kun la plej multaj el la lastatempaj komponaĵoj, permesante ĉiutagan dozadon. Benzofurano kaj ĝiaj derivaĵoj daŭre montriĝis adekvataj strukturoj, ekzistantaj en naturaj kaj sintezaj produktoj kun vasta gamo da biologiaj kaj farmakologiaj aplikoj.

Do, konsiderinda atento lastatempe fokusiĝas sur la malkovro de novaj drogoj en la kampoj de drogaj eksperimentoj kaj disvolvadoj. Kelkaj benzofuranaj derivaĵoj tiaj kiaj la psoraleno kaj la angelicino estas uzataj por la traktado de haŭtomalsanoj ekzemple de haŭtokancero kaj psoriazo.

La ekskluzivaj strukturaj karakterizaĵoj de la benzofurano kaj ĝiaj vastaj amasoj da biologiaj aktivecoj igas ĝin ian privilegiplenan strukturon en la kampo de la drogo-malkovroj, aparte en la serĉo de efike antimikrobaj medicinaĵoj.[4]

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Benzofurano estas preparebla per senhidrogenigo de la o-etila fenolo:
Sintezo de Benzofurano ekde la 2-etila- fenolo.

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters
  2. Collin, G.; Höke, H. (2007). "Benzofurans". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
  3. PubChem
  4. Benzofuran: an emerging scaffold for antimicrobial agents