Benzoilacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzoilacetata acido
benzoilacetata acido
Plata kemia strukturo de la Benzoilacetata acido
benzoilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzoilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoilacetata acido
  • Benzoilacetato de hidrogeno
Kemia formulo
C9H8O3
CAS-numero-kodo 614-20-0
ChemSpider kodo 87610
PubChem-kodo 97045
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 164,16 g·mol-1
Denseco 1,242g cm−3[1]
Fandpunkto 98°C[2]
Bolpunkto 349,1°C
Refrakta indico  1,556
Ekflama temperaturo 179,1 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzoilacetata acidoC9H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la aromataj acidoj de la benzoata acido kaj acetata acido. Benzoilacetata acido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzoilacetata acido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzoilacetata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzaldehido+kloroacetata acidobenzoilacetata acido+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

metila fenila ketono+kloroformiata acidobenzoilacetata acido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzamido+kloroacetata acidobenzoilacetata acido+kloramino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

fenacila klorido+formiata acidobenzoilacetata acido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila benzoilacetato+akvobenzoilacetata acido+etanolo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter etila benzoilacetato kaj sulfata acido:

2etila benzoilacetato+sulfata acido2benzoilacetata acido+duetila sulfato

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de amidoj:

benzoila acetamido+akvobenzoilacetata acido+amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzoilacetata acido:

benzoilacetata acido+natria hidroksidonatria benzoilacetato+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la karboksilata acido:

benzoilacetata acidobenzoilacetaldehido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Klorigo de la karboksilata acido:

3benzoilacetata acido+fosfora triklorido3benzoilacetila klorido+fosfita acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Esterigo de la karboksilata acido:

benzoilacetata acido+metanolometila benzoilacetato+akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

benzoilacetata acido+tionila kloridobenzoilacetila klorido+klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzoilacetata acido+amoniakobenzoila acetamido+akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Intramolekula senhidratigo de la benzoilacetata acido

2benzoilacetata acidobenzoilacetata anhidrido+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]