Blumeatino

Blumeatino
Plata kemia strukturo de la Blumeatino
Tridimensia kemia strukturo de la Blumeatino
Blumeatino estas antioksidiga substanco trovata en plantoj de la familio de la Blumea balsamifera
Alternativa(j) nomo(j)
5,3',5'-trihidrokso-7-metokso-duhidroflavono
Kemia formulo	C16H14O6
CAS-numero-kodo	118024-26-3
ChemSpider kodo	27445003
PubChem-kodo	70696494
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	302,2787 g·mol-1
Denseco	1,458g cm−3
Fandpunkto	218°C-220°C
Bolpunkto	603,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1 665
Ekflama temperaturo	229,7 °C
Acideco (pKa)	7,39
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26 R36
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Blumeatino, 5,3',5'-trihidrokso-7-metokso-duhidroflavono aŭ C₁₆H₁₄O₆ estas fitokemiaĵo kun antioksidigaj kaj antifungaj proprecoj nature trovata en plantoj de la familio de la Artemisia annua, Blumea balsamifera kaj Eupatorium odoratum. Blumeatino posedas protektivan agadon kontraŭ eksperimentaj hepato-damaĝoj kaj estas uzata en la traktado de diversaj malsanoj. Ĝi apartenas al la familio de la flavanoj kaj estas nesolvebla en akvo. Ĝiaj acetatoj kaj kloridoj tamen, estas tre solveblaj en akvaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la hesperetino per anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo, kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la butino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la izosakuranetino per anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la naringenino per anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la pinocembrino per anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la sakuranetino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la sterubino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al hesperetino per anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al butino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al izosakuranetino per anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al naringenino per anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo, kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al pinocembrino per anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al sakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo, forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al sterubino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Literaturo

• Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines - Molecular Structures ...
• Artemisia annua: Prospects, Applications and Therapeutic Uses
• Artemisia annua - Pharmacology and Biotechnology
• Chinese Medicinal Herbs: A Modern Edition of a Classic Sixteenth-century Manual
• Traditional Medicinal Plants and Malaria
• Advances in Pharmacology
• Plants, Health and Healing: On the Interface of Ethnobotany and Medical ...
• Invasive Alien Plants: An Ecological Appraisal for the Indian Subcontinent

Vidu ankaŭ

• Flavonoidoj