Bromo-dufenil-metano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Bromo-dufenil-metano
Bromodiphenylmethane.svg
Plata kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano
Bromodiphenylmethane 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromido de benzohidrilo
  • Dufenil-metil-bromido
Kemia formulo
C13H11Br
CAS-numero-kodo 776-74-9
ChemSpider kodo 206530
PubChem-kodo 236603
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka koroda solidaĵo
Molmaso 247,135 g·mol-1
Denseco 1,491g cm−3[1]
Fandpunkto 45 °C[2]
Bolpunkto 184 °C[3]
Ekflama temperaturo >110 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,45 g/L
Mortiga dozo (LD50) 30 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R34 R36/37
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P310, P305+351+338, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-dufenil-metanoC13H11Br estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj halogenidoj, kristalblanka koroda solidaĵo uzata kiel antihistaminaĵo, pesticido kaj kemia reakcianto en organikaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kie du hidrogenatomoj en la molekulo de la metano estas anstataŭataj de du fenilaj grupoj (C6H5-) kaj alia tria hidrogenatomo estas anstataŭata de bromatomo. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante toksajn fumojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

dufenil-metanolo+bromida acido bromo-dufenil-metano+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo per traktado de benzidril-etil-etero kun acetila bromido:[6]

benzidril-etil-etero+bromido de acetilo bromo-dufenil-metano+etila acetato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

dufenil-metano+bromo bromo-dufenil-metano+bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzofenono+hipobromita acido bromo-dufenil-metano+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo de dufenil-metil-amino ekde bromo-difenil-metano kaj etilamino:

bromo-dufenil-metano+etilamino dufenil-metil-amino+bromo-etano

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de kloro-dufenil-metano per traktado kun klorometano:

bromo-dufenil-metano+kloro-metanokloro-dufenil-metanobromo-metano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]