Bromo-metano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Bromo-metano
Methyl bromide.svg
Plata kemia strukturo de la Bromo-metano
Bromomethane-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Bromo-metano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromido de metilo
  • Metila bromido
Kemia formulo
CH3Br
CAS-numero-kodo 74-83-9
ChemSpider kodo 6083
PubChem-kodo 6323
Merck Index 15,6103
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora toksa gaso
Molmaso 94,939 g·mol-1
Denseco 3,97g cm−3
Fandpunkto -93 °C
Bolpunkto 4 °C
Ekflama temperaturo 194 °C
Memsparka temperaturo 535 °C
Solvebleco Akvo:17,5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 514 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23/25, R36/37/38, R48/20, R50, R59, R68
Sekureco S15, S27, S36/39, S38, S45, S59, S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
04 – Produkto sub premo 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H221, H280, H301, H301, H315, H319, H330, H331, H335, H341, H373, H400, H420
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P311, P312, P314, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P377, P381, P391[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-metanoCH3Br, ankaŭ konata kiel metila bromido, estas organika komponaĵo de bromo kaj metila grupo, senkolora senodora nebrulema gaso produktata kaj industrie kaj laŭ biologiaj rimedoj. Ĝia molekulo havas kvaredran formaton kaj agnoskiĝas kiel damaĝa al la ozona tavolo.

Antaŭe ĝi uzatis kiel fumiganta herbicido kaj pesticido ĝis esti anstataŭita de plejmultaj landoj en la fruaj 2000-aj jaroj. Bromido de metilo estas alte toksa gaso. Ĝi estas trovata en la merkato sub variecon da komercaj markoj kun formulaĵoj enhavantaj inter 30% kaj 100% de la komponaĵo.

Formulaĵoj inkludas miksaĵojn kun aliaj fumigantoj, ĉefe kun kloropikrino kaj etilena dubromido, aŭ hidrokarbonidoj kiel inertaj diluantoj. Kloropikrino aŭ amila acetato (0,3¨) estas ofte aldonata por servi kiel sensiva averto-agento. Kloropikrino ĝustadire estas toksa kemiaĵo kun noca odoro kaj irita efikoj sub malaltaj temperaturoj. Nur 100% de metila bromido povas esti uzata por kontentiga fumigado.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Bromometanoj devenas el naturaj kaj homaj fontoj. En la oceano, maraj organismoj hipoteze produktas 56 mil tunoj ĉiujare. Ĝi ankaŭ estas produktata en etaj kvantoj far kelkaj surteraj plantoj, tiaj kiaj certaj membroj de la brasikacaj familioj. Ĝi estas manufakturita por agrikulturaj kaj industriaj uzoj per traktado de metanolo kun bromida acido:

Metanolo + Bromida acidoBromo-metano

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Acetato de arĝento Bromo-metano

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Bromo-metano Aceto-nitrilo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Bromo-metano + NaC≡CH Propino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Bromo-metano estas uzata en la produktado de la reakcianto de Grignard:[5]

Bromo-metano Metil-magnezia bromido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

Bromo-metano Metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

Bromo-metano Acetonitrilo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]