Bromoacetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Bromoacetono
bromoacetono
Plata kemia strukturo de la Bromoacetono
bromoacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Bromoacetono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromo-propanono
  • Acetonila bromido
Kemia formulo
C3H5BrO
CAS-numero-kodo 598-31-2
ChemSpider kodo 11233
PubChem-kodo 11715
Merck Index 15,1407
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 136,976 g·mol-1
Denseco 1,634g cm−3
Fandpunkto -36,5°C
Bolpunkto 137°C
Refrakta indico  1,4697
Ekflama temperaturo 51,1 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 350 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R23/24/25 R34 [1]
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H330, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P284, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

BromoacetonoC3H5BrO estas organika kombinaĵo de bromo kaj acetono, senkolora, toksa, brulema likvaĵo, uzata en organikaj sintezoj kaj kiel kemia reakciaĵo. Dum la grandaj mondmilitoj, bromoacetono estis uzata kiel larmigagento kaj kemia armilo. Ĝi estas antaŭaĵo en la produktado de hidrokso-acetono. Biologie, bromoacetono trovatas en la esencoleo de la makroalgoj konataj kiel Asparagopsis taxiformis [3] ekzistantaj en la najbaraĵoj de la Havajaj Insuloj.

Bromoacetono estas solvebla en acetono, alkoholo, benzeno kaj duetila etero, kaj malmulte solvebla en akvo. Maljunigigaj solvaĵoj de bromoacetono malheliĝas kun la tempopaso pro malkomponado. Ĝi estas pli densa ol la akvo, do ĝi malflosas en ĝin. Kiel larmiga agento, ĝi estas tre irita al okuloj kaj altaj koncentriĝoj povas havigi adversaj sanefikoj. Ĝi estas tre toksa per inhalado kaj kontakto kun la substanco kaŭzas dolorajn brulvundojn.

Bromoacetono estis unue sintezita de Mordechai Sokolowsky en 1876. [4]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetono+bromobromoacetono+bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

duketeno+bromida acidobromoacetono+karbona unuoksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetamido+bromida acidobromoacetono+amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetono+benzenofenilacetono+bromida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

bromoacetono+natria hidroksidoacetono+natria bromido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

bromoacetono+amoniako2-aminopropanono+bromida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de bromoacetono:

bromoacetonoacetono + bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

2bromoacetono+na2sduacetonil-sulfido+2natria bromido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de hidrokso-acetono:

bromoacetono+natria hidroksidohidroksoacetono+natria bromido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]