Butila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila heksanato
butila heksanato
Plata kemia strukturo de la Butila heksanato
butila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la heksanata acido
  • Kaproato de butilo
  • Heksanato de butilo
  • Butila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 626-82-4
ChemSpider kodo 11791
PubChem-kodo 12294
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 172,268 g·mol−1
Denseco 0,862g cm−3
Fandpunkto -64,3  °C[1]
Bolpunkto 187  °C
Refrakta indico  1,4157
Ekflama temperaturo 81  °C[2]
Solvebleco Akvo:0,033 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24 R25
Sekureco S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Butila heksanatoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj butila alkoholo, senkolora, brulema likvaĵo kun balzama odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+1-butanolobutila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+1-butanolobutila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+heksanata acidobutila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+n-butila kloridobutila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+butila acetatobutila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

butila acetato+heksanata acidobutila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+1-butanolobutila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila heksanato:

butila heksanato+akvo1-butanolo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila heksanato:

butila heksanato+natria hidroksido1-butanolo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter butila heksanato kaj acetata acido:

butila heksanato+acetata acidobutila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter butila heksanato kaj etanolo:

butila heksanato+etanoloetila heksanato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila heksanato:

butila heksanatoheksanalo+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

butila heksanato+amoniakokaproatamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

butila heksanato+klorida acidoheksanata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]