Butila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dubutila karbonato
butila karbonato
Plata kemia strukturo de la Butila karbonato
butila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C9H18O3
CAS-numero-kodo 542-52-9
ChemSpider kodo 61628
PubChem-kodo 68333
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 174,2374 g·mol-1
Denseco 0,932g cm−3[1]
Fandpunkto <25°C
Bolpunkto 207,2°C[2]
Refrakta indico  1,4117[3]
Ekflama temperaturo 76 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila karbonatoC9H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj butila alkoholo. Butila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+21-butanolobutila karbonato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+21-butanolobutila karbonato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2n-butila kloridobutila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2n-butila kloridobutila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2n-butila formiatobutila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2n-butila benzoatobutila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+21-butanolobutila karbonato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila karbonato:

butila karbonato+2akvokarbonata acido+21-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila karbonato:

butila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+21-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila karbonato+2metanolometila karbonato+21-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

butila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2n-butila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+21-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]