Butila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
n-Butila kloroetanato
butila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Butila kloroacetato
butila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
C6H11ClO2
CAS-numero-kodo 590-02-3
ChemSpider kodo 11046
PubChem-kodo 11530
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 150,603 g·mol-1
Denseco 1,068g cm−3[1]
Bolpunkto 180,6°C[2]
Refrakta indico  1,4280[3]
Ekflama temperaturo 72 °C[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R34 R36/37/38
Sekureco S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila kloroacetatoC6H11ClO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj butila alkoholo. butila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Butila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj butilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+1-butanolobutila kloroacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kloroacetila jodido+1-butanolobutila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+butila jodidobutila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+butila jodidobutila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+n-butila formiatobutila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+n-butila benzoatobutila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj butila alkoholo:

alila kloroacetato+1-butanolobutila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila kloroacetato:

butila kloroacetato+akvokloroacetata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila kloroacetato:

butila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter butila kloroacetato kaj formiata acido:

butila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter butila kloroacetato kaj metanolo:

butila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

butila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+butila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

butila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+butila jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.