Butila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Butila oksalato
butila oksalato
Plata kemia strukturo de la Butila oksalato
butila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de butilo
  • Etanodukarboksilato de butilo
  • Butila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H18O4
CAS-numero-kodo 2050-60-4
ChemSpider kodo 15472
PubChem-kodo 16306
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 202,25 g·mol-1
Denseco 0,986g cm−3[1]
Fandpunkto -29°C[2]
Bolpunkto 239°C
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila oksalatoC10H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj butila alkoholo. Butila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+21-butanolobutila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+21-butanolobutila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2n-butila kloridobutila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2n-butila kloridobutila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2n-butila formiatobutila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2n-butila benzoatobutila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+21-butanolobutila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila oksalato:

butila oksalato+2akvooksalata acido+21-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila oksalato:

butila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+21-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila oksalato+2metanolometila oksalato+21-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila oksalato:

butila oksalatoglioksalo+21-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila oksalato+2amoniakooksalamido+21-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]