Dibutila okzalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Butila oksalato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dibutila okzalato
dibutila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dibutila okzalato
dibutila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dibutila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la okzalata acido
  • Butila okzalato
  • Okzalato de butilo
  • Etanodukarboksilato de butilo
  • Butila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H18O4
CAS-numero-kodo 2050-60-4
ChemSpider kodo 15472
PubChem-kodo 16306
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 202,25 g·mol-1
Denseco 0,986g cm−3[1]
Fandpunkto -29°C[2]
Bolpunkto 239°C
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dibutila okzalatoC10H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj butanolo. Dibutila okzalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dibutila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dibutila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+21-butanolodibutila okzalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj 1-butanolo:

okzalata anhidrido+21-butanolobutila okzalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2n-butila kloridodibutila okzalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria okzalato+2n-butila kloridodibutila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila okzalato+2n-butila formiatodibutila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2n-butila benzoatodibutila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila okzalato+21-butanolodibutila okzalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la dibutila okzalato:

dibutila okzalato+2akvookzalata acido+21-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la dibutila okzalato:

dibutila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+21-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila okzalato+2formiata acidookzalata acido+2n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

dibutila okzalato+2metanolometila okzalato+21-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila okzalato:

dibutila okzalatoglioksalo+21-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

dibutila okzalato+2amoniakookzalamido+21-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dibutila okzalato+2klorida acidookzalata acido+2n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]