n-Butila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Butila salikato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

n-Butila salikato
n-butila salikato
Plata kemia strukturo de la
n-Butila salikato
n-butila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la n-Butila salikato
Mountain papaya (Vasconcellea pubescens).jpg
Butila salikato nature ĉeestas en la sovaĝa papajo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Butila estero de la salikata acido
  • n-Butila estero de la o-hidroksobenzoata acido
Kemia formulo
C11H14O3
CAS-numero-kodo 2052-14-4
ChemSpider kodo 15495
PubChem-kodo 16330
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 194,23 g·mol-1
Denseco 1,079g cm−3
Fandpunkto -5,9°C[1]
Bolpunkto 260°C
Refrakta indico  1,526
Ekflama temperaturo 134 °C
Solvebleco Akvo:0,019 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1836 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S02 S26/36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila salikatoC11H14O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj butila alkoholo, senkolora likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+1-butanolon-butila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+1-butanolon-butila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+salikata acidon-butila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+n-butila kloridon-butila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila salikato+butila acetaton-butila salikato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

butila acetato+salikata acidon-butila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila salikato+1-butanolon-butila salikato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila salikato:

n-butila salikato+akvo1-butanolo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila salikato:

n-butila salikato+natria hidroksido1-butanolo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter butila salikato kaj benzoata acido:

n-butila salikato+benzoata acidon-butila benzoato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter butila salikato kaj metanolo:

n-butila salikato+metanolometila salikato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila salikato:

n-butila salikatosalikilaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

n-butila salikato+amoniakosalikilamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

n-butila salikato+klorida acidosalikata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]