Cikloheksanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Cikloheksanolo
Cyclohexanol.svg
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanolo
Cyclohexanol molecule ball from xtal.png
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloohexila alkoholo
  • Heksahidrofenolo
  • Hidrofenolo
  • Naksolo
  • Heksalino
  • Hidralino
Kemia formulo
C6H12O
CAS-numero-kodo 108-93-0
ChemSpider kodo 7678
PubChem-kodo 7966
Merck Index 15,2718
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 100.158 g·mol-1
Denseco 0.9624 g cm−3
Fandpunkto 25.93 °C
Bolpunkto 161.84 °C
Refrakta indico  1,4641
Acideco (pKa) 16
Ekflama temperaturo 67 °C
Solvebleco Akvo:
  • 3.60 g/100ml (20°C)
  • 4.3 g/100ml (30°C)
  • Solvebla en plejmulto
    el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50) 2060 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R20/22 R37/38
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302+332, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Cikloheksanolo estigeblas per oksidigo de la cikloheksano:

cikloheksano cikloheksanolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

ciklohekseno + akvo cikloheksanolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza sintezo de la cikloheksanolo per hidrogenigo de la fenolo:

fenolo cikloheksanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Per oksidado de la cikloheksanolo oni produktas la cikloheksanonon:

cikloheksanolo cikloheksanono

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Per interagado de la karbonata acido kun cikloheksanolo oni produktas la ducikloheksilan karbonaton:

karbonata acido + 2 cikloheksanolo cikloheksila karbonato + 2 akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksanolo kun klorida acido:

cikloheksanolo + klorida acido cikloheksila klorido + akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksanolo kun izocianata acido:

cikloheksanolo + izocianata acido cikloheksila izocianato + akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]



  1. PubChem