Cikloheksanono

Cikloheksanono

Plata kemia strukturo de la Cikloheksanono

Tridimensia strukturo de la Cikloheksanono

Alternativa(j) nomo(j)

Pimelata ketono
Ketoheksametileno
Ketocikloheksano
Anono
Heksanono

C₆H₁₀O

15,2719

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun
pipra aŭ acetonodoro

98.15 g·mol⁻¹

0.778 g cm⁻³ 20 °C

−47 °C

155,65 °C

n_{761}^{20}

1,4507

Ekflama temperaturo

44 °C

Solvebleco

Akvo:8,6 g/100 ml

Mortiga dozo (LD50)

1516 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R10 R20 R38 R41

Sekureco

(S2) S25 S26 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302+312+332, H311, H315, H318

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P303, P304, P305, P310, P312, P312, P313, P330, P332, P338, P340, P351, P353, P361, P362, P370, P378

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gum bombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Cikloheksanono estas sintezata per kataliza reakcio kun kobalto kaj nitrata acido. La cikloheksanono siavice estiĝas en adipata acido en ĉeesto de kupra acetato k nitrata acido:

Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno sekvata de senhidratigo de la cikloheksana peroksido, kiu spontanee malkomponiĝas en tiuj du produktoj: