Cikloheksanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Cikloheksanono
Cyclohexanone.svg
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanono
Cyclohexanone-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pimelata ketono
  • Ketoheksametileno
  • Ketocikloheksano
  • Anono
  • Heksanono
Kemia formulo
C6H10O
CAS-numero-kodo 108-94-1
ChemSpider kodo 7679
PubChem-kodo 7967
Merck Index 15,2719
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun
pipraacetonodoro
Molara maso 98.15 g·mol-1
Denseco 0.778 g cm−3 20°C
Fandpunkto -47 °C
Bolpunkto 155.65 °C
Refrakta indico  1,4507
Ekflama temperaturo 44 °C
Solvebleco Akvo:8.6 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50) 1516 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R20 R38 R41
Sekureco (S2) S25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302+312+332, H311, H315, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P303, P304, P305, P310, P312, P312, P313, P330, P332, P338, P340, P351, P353, P361, P362, P370, P378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gumbombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Cikloheksanono estas sintezata per kataliza reakcio kun kobalto kaj nitrata acido. La cikloheksanono siavice estiĝas en adipata acido en ĉeesto de kupra acetato k nitrata acido:
Sintezo de la cikloheksanono ekde la cikloheksano
kun posta produktado de adipata acido
  • Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno sekvata de senhidratigo de la cikloheksana peroksido, kiu spontanee malkomponiĝas en tiuj du produktoj:
Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno.
Sintezo de la cikloheksanono ekde acida reakcio kun kalia dukromiato kaj sulfata acido.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la cikloheksanolo ekde la cikloheksanono kun metanolo, natria borohidrido kaj natria metokso.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]