Ciklohekseno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ciklohekseno
Olefine am Beispiel von Cycloalken-v2.svg
Plata kemia strukturo de la Ciklohekseno
Cyclohexen-3D.jpg
Tridimensia strukturo de la Ciklohekseno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kvarhidrobenzeno
Kemia formulo
C6H10
CAS-numero-kodo 110-83-8
ChemSpider kodo 7788
PubChem-kodo 8079
Merck Index 15,2720
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora dolĉecodora likvaĵo
Molmaso 82.143 g·mol-1
Denseco 0.8110 g cm−3
Fandpunkto -103.5 °C
Bolpunkto 82.98 °C
Refrakta indico  1,4465
Ekflama temperaturo -12 °C
Solvebleco Akvo:
  • Nesolvebla
  • Solvebla en eteroj kaj
    organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50) 1946 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R19 R21/22
Sekureco S16 S23 S24 S25 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H304, H311, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P312, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P322, P330, P331, P361, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklohekseno estas hidrokarbonido, cikloalkano, senkolora likvaĵo kun forta odoro. Ĝi estas peranto en pluraj industriaj procezoj. Ciklohekseno ne estas tre stabila dum longa konservado sub luma kaj aera ekspozicio ĉar ĝi estigas peroksidojn.

Oksidigo de la ciklohekseno dum aera konservado.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

  • La ciklohekseno suferas epoksidigon sub ultra-altefika lumo:
Epoksidigo de la ciklohekseno.
  • Cikligo de la 1,2-butadueno kun la etileno: Reakcio de Diels-Alder:
Reakcio de Diels-Alder
Sintezo de la ciklohekseno ekde la cikloheksanolo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la cikloheksanolo ekde la ciklohekseno.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]