Cikloheksila 4-fenilbenzoato

Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Kemia formulo	C11H11O3
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksila 4-fenilbenzoato Cikloheksila estero de la fenil-4-fenilmetanata acido Cikloheksila estero de la Fenila p-fenilkarboksilata acido
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	191,206g mol−1
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-fenilbenzoato aŭ Cikloheksila 4-fenilbenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Fenilbenzoata acido kaj ciklobutanolo. Cikloheksila 4-fenilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-fenilbenzoato prezentas du benzenajn ringojn kaj cikloheksilan grupon interligitajn per karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-fenilbenzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de etila 4-fenilbenzoato kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksila laktato kun 4-fenilbenzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Fenilbenzoatoj