Cikloheptanolo

Cikloheptanolo
Kemia formulo	C7H14O
Plata kemia strukturo de la Cikloheptanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheptanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksilkarbinolo
CAS-numero-kodo	502-41-0
ChemSpider kodo	9970
PubChem-kodo	10399
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca, viskozeca, brulema likvaĵo
Molmaso	114,188g mol−1
Denseco	0,948 g/cm−3
Fandpunkto	7,2  °C
Bolpunkto	181,8  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,476
Acideco (pKa)	15,31
Ekflama temperaturo	71,1  °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	231 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Cikloheptanolo aŭ cikloheksilkarbinolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la ciklaj saturitaj alkoholoj kie la hidroksilo ligiĝas al la cikloheptila ringo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, viskozeca, brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj derivaĵoj de la cikloheptano.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheptanolo per hidratigo de klorocikloheptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ + +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheptanolo per traktado de natria hidroksido kun klorocikloheptano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheptanolo per reduktigo de cikloheptanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de cikloheptanolo per hidratigo de la ciklohepteno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de cikloheptanolo oksidigo de la cikloheptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj