Ciklopentila trifluoroacetato
Ciklopentila trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
Ciklopentila trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 703-13-9 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 182,141g mol−1 | ||
Denseco | 1,243 g/cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 144,6°C [2] | ||
Refrakta indico | 1,389[3] | ||
Ekflama temperaturo | 29,7°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentila trifluoroacetato aŭ C7H9F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun ciklopentanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ciklopentila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun ciklopentila alkoholo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun ciklopentila alkoholo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun ciklopentila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun ciklopentila klorido: