Cinamila acetoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Cinamila aceto-acetato
cinamila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la
Cinamila aceto-acetato
cinamila acetoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Cinamila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duacetato de cinamilo
    Fenil-propenila acetoacetato
Kemia formulo
C13H14O3
CAS-numero-kodo 57582-46-4
ChemSpider kodo 4941304
Fizikaj proprecoj
Aspekto helbruna likvaĵo
Molmaso 218.24846 g·mol-1
Denseco 1.107g cm−3
Bolpunkto 358.1 °C
Refrakta indico  1,5467
Ekflama temperaturo 158.6 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila aceto-acetato estas organika komponaĵo, estero rezultanta el senhidratigo de la acetoacetata acido kaj cinamila alkoholo, helbruna likvaĵo kun agrabla odoro uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel odorigagento. Per malkomponiĝo ĝi estiĝas en la metil-fenil-but-3-en-1-ono.[1] Acetoacetato de cinamila estis esplorita de W. Kimmel kaj Arthur C. Cope, en 1943.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+cinamila alkoholocinamila acetoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetoacetata anhidrido+cinamila alkoholocinamila acetoacetato+acetoacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

cinamila klorido+acetoacetata acidocinamila acetoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetoacetato+cinamila kloridocinamila acetoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

cinamila acetato+metila acetoacetatocinamila acetoacetato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

cinamila benzoato+acetoacetata acidocinamila acetoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetoacetato+cinamila alkoholocinamila acetoacetato+metanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

Sintezo de cinamila acetoacetato ekde la cinamila alkoholo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la cinamila acetoacetato:

cinamila acetoacetato+akvocinamila alkoholo+acetoacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la cinamila acetoacetato:

cinamila acetoacetato+natria hidroksidocinamila alkoholo+natria acetoacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter cinamila acetoacetato kaj benzoata acido :

cinamila acetoacetato+benzoata acidocinamila benzoato+acetoacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter cinamila acetoacetato kaj metanolo:

cinamila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+cinamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la cinamila acetoacetato:

cinamila acetoacetatoacetoacetaldehido+cinamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

cinamila acetoacetato+amoniakoacetoacetamido+cinamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

cinamila acetoacetato+klorida acidoacetoacetata acido+cinamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]