Cinamila oksalato

Cinamila oksalato
Plata kemia strukturo de la Cinamila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Cinamila estero de la oksalata acido Oksalato de cinamilo Etanodukarboksilato de cinamilo Cinamila estero de la etanodukarboksilata acido
Kemia formulo	C20H20O4
CAS-numero-kodo	615-98-5
ChemSpider kodo	62427
PubChem-kodo	69214
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	322,334 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila oksalato aŭ C₂₀H₂₀O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila oksalato estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de oksalata acido kaj cinamila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj cinamila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de oksalata acido kaj cinamila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria oksalato kaj cinamila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila oksalato kaj cinamila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj cinamila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila oksalato kaj cinamila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la cinamila oksalato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la cinamila oksalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la cinamila oksalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Semantic Scholar
• Pyrolytic Methods in Organic Chemistry
• Leung's Encyclopedia of Common Natural Ingredients
• Acta Chemica Scandinavica
• Nuclear Science Abstracts
• Organic Electrochemistry: Revised and Expanded
• Pharmacognosy
• Fundamentals of Pharmacognosy and Phytotherapy