Citronelila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila antranilato
citronelila antranilato
Plata kemia strukturo de la Citronelila antranilato
citronelila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la o-aminobenzoata acido
  • Citronelila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de citronelilo
  • o-amino-benzoato de citronelilo
Kemia formulo
C17H25NO2
CAS-numero-kodo 68555-57-7
ChemSpider kodo 98418
PubChem-kodo 109467
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 275,3859 g·mol-1
Denseco 1,012g cm−3[1]
Bolpunkto 399,7 °C
Refrakta indico  1,5300
Ekflama temperaturo 233,1 °C
Acideco (pKa) 19,4
Solvebleco Akvo:0,0064 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H313, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P262, P264, P270, P272, P273, P280, P302+334, P305, P333+313, P337+313, P338, P351, P352, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila antranilatoC17H25NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj citronelolo. Citronelila antranilato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+citronelolocitronelila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj citronelolo:

antranilata anhidrido+citronelolocitronelila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+antranilata acidocitronelila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria antranilato:

citronelila klorido+natria antranilatocitronelila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilacetato+etila antranilatocitronelila antranilato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

citronelila cinamato+antranilata acidocitronelila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila antranilato kaj citronelolo:

geranila antranilato+citronelolocitronelila antranilato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilato+akvoantranilata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila antranilato+benzoata acidocitronelila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila antranilato+metanolometila antranilato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilatoantranilata aldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila antranilato+amoniakoantranilamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila antranilato+klorida acidoantranilata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.