Citronelila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila cinamato
citronelila cinamato
Plata kemia strukturo de la Citronelila cinamato
citronelila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la cinamata acido
  • Citronelila estero de la fenilpropenoata acido
  • Fenilakrilato de citronelilo
  • Citronelila estero de la fenilakrilata acido
Kemia formulo
C19H26O2
CAS-numero-kodo 10482-79-8
ChemSpider kodo 4942248
PubChem-kodo 6437720
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 286,4085 g·mol-1
Denseco 0,997g cm−3
Bolpunkto 380°C[1]
Refrakta indico  1,537
Solvebleco Akvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24 S25 S28A S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila cinamatoC19H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj citronelolo. Citronelila cinamato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+citronelolocitronelila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj citronelolo:

cinamata anhidrido+citronelolocitronelila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+cinamata acidocitronelila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria cinamatocitronelila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila cinamato:

citronelila fenilacetato+etila cinamatocitronelila cinamato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj cinamata acido:

citronelila cinamato+cinamata acidocitronelila cinamato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila cinamato kaj citronelolo:

geranila cinamato+citronelolocitronelila cinamato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila cinamato:

citronelila cinamato+akvocinamata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila cinamato:

citronelila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila cinamato+benzoata acidocitronelila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila cinamato+metanolometila cinamato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila cinamato:

citronelila cinamatocinamaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila cinamato+amoniakocinamamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila cinamato+klorida acidocinamata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]