Citronelila fenilbutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila fenilbutirato
citronelila fenilbutirato
Plata kemia strukturo de la Citronelila fenilbutirato
citronelila fenilbutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila fenilbutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la fenilbutirata acido
  • Fenilbutirato de citronelilo
  • Benzenobutanoato de citronelilo
  • Citronelila benzenobutanoato
Kemia formulo
C20H30O2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 302,4609 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila fenilbutiratoC20H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbutirata acido kaj citronelolo. Citronelila fenilbutirato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila fenilbutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila fenilbutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilbutirata acido+citronelolocitronelila fenilbutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de citronelila acetato kaj HCl:

citronelila acetato+klorida acidocitronelila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+citronelila formiatocitronelila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+citronelila jodidocitronelila klorido+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilbutirato+citronelila formiatocitronelila fenilbutirato+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilbutirata acido+citronelila benzoatocitronelila fenilbutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila fenilbutirato+citronelolocitronelila fenilbutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila fenilbutirato:

citronelila fenilbutirato+akvofenilbutirata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila fenilbutirato:

citronelila fenilbutirato+natria hidroksidonatria fenilbutirato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilbutirato+formiata acidofenilbutirata acido+citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun [[]]:

citronelila fenilbutirato+metanolometila fenilbutirato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2citronelila klorido+zinka hidroksido2citronelolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2citronelila klorido+zinka jodido2citronelila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria bisulfidotiocitronelolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]