Citronelila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila fenilpropionato
citronelila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Citronelila fenilpropionato
citronelila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de citronelilo
  • Fenilpropanoato de citronelilo
  • Citronelila fenilpropanoato
Kemia formulo
C19H28O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun rozodoro
Molmaso 288,426 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila fenilpropionatoC19H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj citronelolo. Citronelila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun rozodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+citronelolocitronelila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj citronelolo:

fenilpropionata anhidrido+citronelolocitronelila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+citronelila kloridocitronelila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+citronelila kloridocitronelila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+citronelila formiatocitronelila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+citronelila benzoatocitronelila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+citronelolocitronelila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila fenilpropionato:

citronelila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila fenilpropionato:

citronelila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila fenilpropionato:

citronelila fenilpropionatofenilpropionaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.