Citronelila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila metanato
citronelila formiato
Plata kemia strukturo de la Citronelila formiato
citronelila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila formiato
Citronelila formiato estas nature trovata en la geranioleo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de citronelilo
Kemia formulo
C11H20O2
CAS-numero-kodo 105-85-1
PubChem-kodo 7778
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso 184,279 g·mol−1
Denseco 0,897g cm−3
Fandpunkto −58,7 °C[1]
Bolpunkto 97 °C
Refrakta indico  1 445[2]
Ekflama temperaturo 92 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 8400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R36/37
Sekureco S2 S24/25 S26 S36/38 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila formiatoC11H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj citronelolo, senkolora likvaĵo kun agrabla flora odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Citronelila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+citronelolocitronelila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj citronelolo:

formiata anhidrido+citronelolocitronelila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+formiata acidocitronelila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+citronelila kloridocitronelila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

citronelila acetato+metila formiatocitronelila formiato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la citronelila radikalo inter citronelila benzoato kaj formiata acido:

citronelila benzoato+formiata acidocitronelila formiato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila formiato:

citronelila formiato+akvocitronelolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila formiato:

citronelila formiato+natria hidroksidocitronelolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila formiato:

citronelila formiatoformaldehido+citronelolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

citronelila formiato+citronelila benzoato+anizila formiato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

citronelila formiato+klorida acidoformiata acido+citronelila klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la formamido ':

citronelila formiato+amoniakoformamido+citronelolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]