Citronelila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila kaproato
citronelila heksanato
Plata kemia strukturo de la Citronelila heksanato
citronelila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la heksanata acido
  • Citronelila estero de la kaproata acido
  • Kaproato de citronelilo
  • Heksanato de citronelilo
Kemia formulo
C16H30O2
CAS-numero-kodo 10580-25-3
ChemSpider kodo 102474
PubChem-kodo 114416
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 254,4082 g·mol−1
Denseco 0,871g cm−3[1]
Bolpunkto 240 °C
Refrakta indico  1,4495
Ekflama temperaturo 95 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila heksanatoC16H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj citronelolo. Citronelila heksanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+citronelolocitronelila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj citronelolo:

kaproata anhidrido+citronelolocitronelila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+heksanata acidocitronelila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria heksanatocitronelila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heksanato:

citronelila fenilacetato+etila heksanatocitronelila heksanato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heksanata acido:

citronelila cinamato+heksanata acidocitronelila heksanato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heksanato kaj citronelolo:

geranila heksanato+citronelolocitronelila heksanato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila heksanato:

citronelila heksanato+akvoheksanata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila heksanato:

citronelila heksanato+natria hidroksido+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila heksanato+benzoata acidocitronelila benzoato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila heksanato+metanolometila heksanato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila heksanato:

citronelila heksanatoheksanalo+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila heksanato+amoniakokaproatamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila heksanato+klorida acidoheksanata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]