Citronelila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila heksanoato
citronelila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Citronelila heksanoato
citronelila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heksanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la heksanoata acido
  • Citronelila estero de la kaproata acido
  • Kaproato de citronelilo
  • Heksanoato de citronelilo
Kemia formulo
C16H30O2
CAS-numero-kodo 10580-25-3
ChemSpider kodo 102474
PubChem-kodo 114416
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 254,4082 g·mol-1
Denseco 0,871g cm−3[1]
Bolpunkto 240°C
Refrakta indico  1,4495
Ekflama temperaturo 95 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila heksanoatoC16H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanoata acido kaj citronelolo. Citronelila heksanoato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heksanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heksanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanoata acido+citronelolocitronelila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de heksanoata anhidrido kaj citronelolo:

kaproata anhidrido+citronelolocitronelila heksanoato+heksanoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+heksanoata acidocitronelila heksanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria heksanoatocitronelila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heksanoato:

citronelila fenilacetato+etila heksanoatocitronelila heksanoato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heksanoata acido:

citronelila cinamato+heksanoata acidocitronelila heksanoato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heksanoato kaj citronelolo:

geranila heksanoato+citronelolocitronelila heksanoato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila heksanoato:

citronelila heksanoato+akvoheksanoata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila heksanoato:

citronelila heksanoato+natria hidroksidonatria heksanoato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila heksanoato+benzoata acidocitronelila benzoato+heksanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila heksanoato+metanolometila heksanoato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila heksanoato:

citronelila heksanoatoheksanalo+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila heksanoato+amoniakokaproatamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila heksanoato+klorida acidoheksanoata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]