Saltu al enhavo

Citronelila heptanato

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila heptanato
citronelila heptanato
Plata kemia strukturo de la Citronelila heptanato
citronelila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la heptanata acido
  • Citronelila estero de la enantata acido
  • Enantato de citronelilo
  • Heptanato de citronelilo
Kemia formulo
C17H32O2
CAS-numero-kodo 72934-17-9
ChemSpider kodo 459554
PubChem-kodo 527282
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 268,441 g·mol−1[1]
Bolpunkto 321 °C[2]
Refrakta indico  1,4515
Ekflama temperaturo 95 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila heptanatocitronelola heptanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj citronelolo. Citronelila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+citronelolocitronelila heptanato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj citronelolo:

heptanata anhidrido+citronelolocitronelila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+heptanata acidocitronelila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria heptanato:

citronelila klorido+natria heptanatocitronelila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heptanato:

citronelila fenilacetato+etila heptanatocitronelila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heptanata acido:

citronelila cinamato+heptanata acidocitronelila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heptanato kaj citronelolo:

geranila heptanato+citronelolocitronelila heptanato+geraniolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanato+akvoheptanata acido+citronelolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+citronelolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

citronelila heptanato+benzoata acidocitronelila benzoato+heptanata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila heptanato+metanolometila heptanato+citronelolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanatoheptanalo+citronelolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

citronelila heptanato+amoniakoheptanamido+citronelolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

citronelila heptanato+klorida acidoheptanata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]