Citronelila heptanato
Aspekto
Citronelila heptanato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila heptanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heptanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 72934-17-9 | |
ChemSpider kodo | 459554 | |
PubChem-kodo | 527282 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 268,441 g·mol−1[1] | |
Bolpunkto | 321 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4515 | |
Ekflama temperaturo | 95 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila heptanato aŭ citronelola heptanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj citronelolo. Citronelila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de heptanata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj heptanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria heptanato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heptanato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heptanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heptanato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila heptanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila heptanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila heptanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Food Chemicals Codex
- Handbook of Phytochemical Constituents of GRAS Herbs and Other Economic Plants
- Compendium of Food Additive Specifications
- Chemically-defined Flavouring Substances
- Source Book of Flavors
- Dictionary of flavors
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients