Citronelila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila izobutanoato
citronelila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Citronelila izobuterato
citronelila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila izobuterato
YosriNov04Pokok Serai.JPG
Citronelila izobuterato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la cimbopogono.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la izobuterata acido
  • Citronelila estero de la izobutanoata acido
  • Izobuterato de citronelilo
  • Izobutanoato de citronelilo
Kemia formulo
C14H26O2
CAS-numero-kodo 97-89-2
ChemSpider kodo 54946
PubChem-kodo 60985
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 226,355 g·mol-1
Denseco 0,875g cm−3[1]
Fandpunkto -22°C
Bolpunkto 253°C
Refrakta indico  1,4427
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R43 R51/53
Sekureco S24 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P304+340, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila izobuteratoC14H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj citronelolo. Citronelila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de izobuterata acido kaj citronelolo:

izobuterata acido+citronelolocitronelila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj citronelolo:

izobuterata anhidrido+citronelolocitronelila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+izobuterata acidocitronelila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria izobuterato:

citronelila klorido+natria izobuteratocitronelila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilacetato+etila izobuteratocitronelila izobuterato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

citronelila cinamato+izobuterata acidocitronelila izobuterato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

cinamila izobuterato+citronelolocitronelila izobuterato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila izobuterato:

citronelila izobuterato+akvoizobuterata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila izobuterato:

citronelila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila izobuterato+benzoata acidocitronelila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila izobuterato+metanolometila izobuterato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila izobuterato:

citronelila izobuteratoizobuteraldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila izobuterato+amoniakoizobuteramido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]