Citronelila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila izovalerato
citronelila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Citronelila izovalerato
citronelila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila izovalerato
Boronia citriodora foliage and flowers.jpg
Citronelila izovalerato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la boronia citriodora.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la izovalerata acido
  • Citronelila estero de la izopentanoata acido
  • Izovalerato de citronelilo
  • Izopentanoato de citronelilo
Kemia formulo
C15H28O2
CAS-numero-kodo 68922-10-1
ChemSpider kodo 99993
PubChem-kodo 111440
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 240,387 g·mol-1
Denseco 0,887g cm−3[1]
Bolpunkto 237°C
Refrakta indico  1,4435
Ekflama temperaturo 91 °C
Solvebleco Akvo:0,0094 g/L
Mortiga dozo (LD50) 6800 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila izovaleratoC15H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj citronelolo. Citronelila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+citronelolocitronelila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj citronelolo:

izovalerata anhidrido+citronelolocitronelila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj izovalerata acido:

citronelila klorido+izovalerata acidocitronelila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria izovalerato:

citronelila klorido+natria izovaleratocitronelila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila izovalerato:

citronelila fenilacetato+etila izovaleratocitronelila izovalerato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj izovalerata acido:

citronelila cinamato+izovalerata acidocitronelila izovalerato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila izovalerato kaj citronelolo:

cinamila izovalerato+citronelolocitronelila izovalerato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila izovalerato:

citronelila izovalerato+akvoizovalerata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila izovalerato:

citronelila izovalerato+natria hidroksidonatria izovalerato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila izovalerato+benzoata acidocitronelila benzoato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila izovalerato+metanolometila izovalerato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila izovalerato:

citronelila izovaleratoizovaleraldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila izovalerato+amoniakoizovaleramido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]