Citronelila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila oksalato
citronelila oksalato
Plata kemia strukturo de la Citronelila oksalato
citronelila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de citronelilo
  • Etanodukarboksilato de citronelilo
  • Citronelila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C22H38O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 366,532 g·mol-1
Solvebleco Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila oksalatoC22H38O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj citronelolo. Citronelila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2citronelolocitronelila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj citronelolo:

oksalata anhidrido+citronelolocitronelila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2citronelila kloridocitronelila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2citronelila kloridocitronelila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2citronelila formiatocitronelila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2citronelila benzoatocitronelila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2citronelolocitronelila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila oksalato:

citronelila oksalato+2akvooksalata acido+2citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila oksalato:

citronelila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

citronelila oksalato+2metanolometila oksalato+2citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila oksalato:

citronelila oksalatoglioksalo+2citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila oksalato+2amoniakooksalamido+2citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]