Citronelila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila pentanato
citronelila valerato
Plata kemia strukturo de la Citronelila valerato
citronelila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila valerato
Citronelila valerato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la boronia citriodora.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la valerata acido
  • Citronelila estero de la pentanata acido
  • Valerato de citronelilo
  • Pentanato de citronelilo
Kemia formulo
C15H28O2
CAS-numero-kodo 7540-53-6
ChemSpider kodo 55342
PubChem-kodo 61416
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 240,387 g·mol-1
Denseco 0,885g cm−3
Fandpunkto 237 °C[1]
Bolpunkto 1.4435 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 6800 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila valeratoC15H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj citronelolo. Citronelila valerato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+citronelolocitronelila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de valerata anhidrido kaj citronelolo:

valerata anhidrido+citronelolocitronelila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+valerata acidocitronelila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria valerato:

citronelila klorido+natria valeratocitronelila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila valerato:

citronelila fenilacetato+etila valeratocitronelila valerato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj valerata acido:

citronelila cinamato+valerata acidocitronelila valerato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila valerato kaj citronelolo:

cinamila valerato+citronelolocitronelila valerato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila valerato:

citronelila valerato+akvovalerata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila valerato:

citronelila valerato+natria hidroksidonatria valerato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila valerato+benzoata acidocitronelila benzoato+valerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila valerato+metanolometila valerato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila valerato:

citronelila valeratovaleraldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila valerato+amoniakopentanamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila valerato+klorida acidovalerata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]