Dietila okzalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dietila okzalato
dietila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dietila okzalato
dietila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dietila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Okzalato de etilo
Kemia formulo
C6H10O4
CAS-numero-kodo 95-92-1
ChemSpider kodo 6998
PubChem-kodo 7268
Merck Index 15,3142
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 146,142 g·mol-1
Denseco 1,076g cm−3
Fandpunkto -41°C
Bolpunkto 185°C[1]
Refrakta indico  1,4101
Ekflama temperaturo 75 °C
Memsparka temperaturo 410 °C[2]
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 387 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36
Sekureco S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dietila okzalatoC6H10O4 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo, iomete pli densa ol la akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero, acetono kaj aliaj ordinaraj solvantoj. Dietila okzalato estas uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2etanolodietila okzalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj etanolo:

okzalata anhidrido+2etanolodietila okzalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+okzalata acidoetila okzalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+natria okzalatoetila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj fenila okzalato:

2etila acetato+difenila okzalatodietila okzalato+2fenila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2etila benzoato+okzalata acidodietila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dimetila okzalato+2etanolodietila okzalato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la dietila okzalato:

etila okzalato+2akvookzalata acido+2etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la dietila okzalato:

etila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dietila okzalato+2formiata acido2etila formiato+okzalata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

dietila okzalato+2fenolodifenila okzalato+2etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila okzalato:

dietila okzalatoglioksalo+2etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

dietila okzalato+2amoniakookzalamido+2etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dietila okzalato+2klorida acidookzalata acido+2kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]