Dipropila okzalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dipropila okzalato
dipropila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dipropila okzalato
dipropila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dipropila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila okzalato
  • Propila estero de la okzalata acido
  • Okzalato de propilo
  • Etanodukarboksilato de propilo
  • Propila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C8H14O4
CAS-numero-kodo 615-98-5
ChemSpider kodo 62427
PubChem-kodo 69214
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 174,1944 g·mol-1
Denseco 1,0188g cm−3[1]
Fandpunkto -44,3°C[2]
Bolpunkto 211,9°C
Refrakta indico  1,4158
Ekflama temperaturo 82,5 °C
Solvebleco Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dipropila okzalatoC8H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj propanolo. Propila okzalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dipropila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2propanolodipropila okzalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj propanolo:

okzalata anhidrido+propanolopropila okzalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2propila kloridodipropila okzalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria okzalato+2propila kloridodipropila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2propila formiatodipropila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2propila benzoatodipropila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila okzalato+2propanolopropila okzalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la dipropila okzalato:

dipropila okzalato+2akvookzalata acido+2propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila okzalato:

dipropila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dipropila okzalato+2formiata acidookzalata acido+2propila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

dipropila okzalato+2metanolometila okzalato+2propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la dipropila okzalato:

dipropila okzalatoglioksalo+2propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

dipropila okzalato+2amoniakookzalamido+2propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

dipropila okzalato+2klorida acidookzalata acido+2propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]