Dualilacetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetildualilamino
Kemia formulo
C8H13NO
Dualilacetamido
Plata kemia strukturo de la
dualilacetamido
Dualilacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la dualilacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetildualilamino
  • Dipropenil-etanamido
CAS-numerm-kodo 6296-61-3
ChemSpider kodo 210627
PubChem-kodo 241027
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 139,198g mol−1
Denseco 0,897 g/cm−3[1]
Fandpunkto 84°C [2]
Bolpunkto 205°C [3]
Refrakta indico  1,457
Ekflama temperaturo 79°C [4]
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) 750 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dualilacetamidoacetildualilamino estas organika kombinaĵo konsistanta je du alilaj grupoj kaj unu acetila grupo ligita al nitrogenatomo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en alkoholo kaj etanolo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dualilacetamido per traktado de acetila klorido kun dualilamino:

dualilamino +acetila klorido dualilacetamido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dualilacetamido per traktado de N-kloro-dualilamino kun acetaldehido:

acetaldehido +Kloro-dualilaminodualilacetamido + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dualilacetamido per traktado de vinila acetato kun dualilamino:

vinila acetato +dualilamino dualilacetamido+vinila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dualilacetamido per traktado de alila klorido kun N-Alilacetamido:

alila klorido +N-Alilacetamidodualilacetamido + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]