Dubenzila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H14S2
CAS-numero-kodo 150-60-7
ChemSpider kodo 8662
PubChem-kodo 9012
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 246,391 g·mol-1
Denseco 1,168g cm−3[1]
Fandpunkto 67-72°C[2]
Bolpunkto 367,3°C[3]
Refrakta indico  1,643
Ekflama temperaturo 217,2 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R43
Sekureco S22 S24 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila dusulfidoC14H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:

jodo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:

bromo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[6]

sulfura bromido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

dusulfura dujodido+2butanodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

dusulfura dubromido+2butanodubenzila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la dubenzila dusulfido:

dubenzila dusulfido2tiobenzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

dubenzila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tiobenzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dubenzila dusulfido+2hidrogena peroksido2tiobenzila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

dubenzila dusulfido+2klora unuoksido2benzil-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

dubenzila dusulfido+2klora duoksido2benzil-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]