Duetila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duetila karbonato
Duetila karbonato
Plata kemia strukturo de la
Duetila karbonato
Duetila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la
Duetila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-karbonato
  • Duetil-karbonato
  • Karbonata etero
Kemia formulo
C5H10O3
CAS-numero-kodo 105-58-8
ChemSpider kodo 7478
PubChem-kodo 7766
Merck Index 15,3835
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 118.132 g·mol-1
Denseco 0.9764g cm−3
Fandpunkto -43 °C
Bolpunkto 126 °C
Refrakta indico  1,3843
Ekflama temperaturo 25 °C
Memsparka temperaturo 445 °C
Solvebleco Akvo:18.8 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 140 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23/24/25 R36/37/38 R10 [1]
Sekureco S26 S36 S45 S16 S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetila karbonato estas organika estero de la karbonata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla etera odoro kaj malalta ekflama temperaturo. Ĝi uzatas kiel solvanto en intramuskolaj injekciiloj de eritromicino kaj kiel komponaĵo de elektrolitoj en litiaj bakterioj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2etanoloetila karbonato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2karbona duoksido+2etanoloetila karbonato+karbonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+karbonata acidoetila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+natria karbonatoetila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2etila fenilacetato+metila karbonatoetila karbonato+2metila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2etila cinamato+karbonata acidoetila karbonato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2etanoloetila karbonato+2metanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

fosgeno+2etanoloduetila karbonato+2klorida acido

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

ureo+2etanoloduetila karbonato+2amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila karbonato:

etila karbonato+2akvokarbonata acido+2etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila karbonato:

etila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila karbonato+2formiata acido2etila formiato+karbonata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila karbonato+2metanolometila karbonato+2etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]